2018年授予收件人Sharon Gorski,PHD

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Sharon Gorski,Phd

不列颠哥伦比亚省癌症代理分支(BC癌症)
CO-PI:Robert Young,Phd,MC,Simon Fraser大学Frsc
研究项目: ATG4家庭成员作为胰腺癌的治疗目标
奖:  2018年胰腺癌行动网络翻译研究补助金
奖励期间: 2018年7月1日 - 2011年6月30日
数量:  $750,000

 

传记亮点
1999年,戈斯基博士在华盛顿大学授予了她在华盛顿大学的发展生物学/生物医学科学博士学位授予博士学位;此前,她在不列颠哥伦比亚省温哥华,在哥伦比亚温哥华(不列颠哥伦比亚省)的生物学(Simon Fraser Universion [SFU])和MSC中已完成BSC(荣誉)和MSC。她是SFU分子生物学和生物化学部的教授。她的研究团队积极参与两种类型的胰腺癌:胰腺导管腺癌(PDAC)和胰腺神经内分泌肿瘤(PNET)。 Gorski博士一直是自制领域的领导者,是一种适应挑战环境的细胞策略。她的研究努力专注于对正常发展和癌症的自噬研究。

Young博士是SFU的化学教授。他在英国哥伦比亚大学的有机化学中获得了博士学位,然后在伦敦帝国科学技术学院的化学中获得了DIC(帝国学院文凭)。他在制药行业工作了29年,包括他在发现中的重大研究和领导作用,并将五种新的药物带到市场上。自2007年加入SFU以来,他曾研究过几个看抑制自噬和其他潜在癌症新疗法的新方法。

项目概况
最近的研究表明,胰腺腺癌肿瘤依赖于叫做自噬的细胞存活率和应激适应过程。使用在盘子和动物模型中生长的胰腺癌细胞的研究表明,抑制自噬能慢慢肿瘤生长,增强化疗的影响。

与潜在的治疗靶(可通过药物靶向和治疗的癌细胞的一个方面,可以切割或切割或切割,或切割,或切割,其他蛋白质)的自噬相关蛋白酶(蛋白质)是感兴趣的自噬过程。包括戈尔斯基博士和杨博士在内的几个群体开发了小分子ATG4B(和ATG4A)抑制剂,但尚未探讨ATG4抑制在胰腺癌中的影响。

同时抑制其他癌症的ATG4B可以使癌细胞更难以生存,研究小组的初步调查显示,选择性ATG4B抑制在胰腺癌细胞中没有类似的效果。相反,他们发现人体细胞中的其他ATG4家族成员可能会弥补ATG4B的损失。

本研究的总体目的是探讨胰腺癌中所有四个ATG4家族蛋白(ATG4A,ATG4B,ATG4C和ATG4C和ATG4C)的生物作用和治疗目标潜力。达到这个目标,博士。戈尔斯基和年轻人及其同事将研究抑制单一和多个ATG4家族成员在正常胰腺细胞和胰腺癌细胞中的影响。该研究将帮助他们确定如何最好地操纵这些蛋白质以进行治疗益处。它们还将使用实验性胰腺癌动物模型系统来测试ATG4抑制相关治疗策略对肿瘤生长和进展的影响。此外,他们将研究ATG4抑制如何影响肿瘤内和周围细胞内的蛋白质和过程,并识别指示对ATG4抑制反应的潜在新标记。这些研究将在一起,为胰腺癌中ATG4家族蛋白质的生物作用和治疗潜力提供新的了解,可能导致胰腺癌患者迫切需要的新治疗选择。