Nivien Therapeutics的联合创始人在实验室中分享了一个吸移管,以测试一种新的胰腺癌药物

Nathaniel Brooks Horwitz和Nikita Shah共同创立了一家用于测试新的胰腺癌药物的公司。

编辑注意事项:在此 华盛顿邮政文章,Nathaniel Brooks Horwitz写了他在发起生物制药公司Nivien Therapeutics的经历,以便开发和测试一种新药 胰腺癌 耐心。正在开发的药物没有使其成为人类试验,但重要的是加强参与临床研究的患者具有更好的结果。今天可用的每一种疗法都通过临床试验批准。这 胰腺癌行动网络 (潘坎)强烈建议在诊断和各种治疗决策期间的临床试验。 

在接受Horwitz的采访中,我们探索了什么吸引他 研究 和药物发展,他从他的尼维生活经历中学到了什么以及他的感受 临床试验 仍然是改善胰腺癌和其他疾病患者的结果的关键步骤。

潘欣:请告诉我们你自己。让你到生物医学研究?

Horwitz: 将生物医学研究转化为新技术是提高人类健康和幸福的最佳方式。从我的 祖父’作为神经外科医生的工作 to my mother’S治疗晚期乳腺癌,当我8岁时,我一直都喜欢应用科学。战斗疾病是个人的,非肢体和令人兴奋的。

我开始在马萨诸塞州的公众高中学习分子生物学。在波士顿儿童医院,哈佛干细胞研究所和哈佛医学院的实验室中,我继续使用长椅研究。然后我在我的高级哈佛留下了哈佛,以推动尼维亚治疗剂,在那里我们开发了一个实验治疗 胰腺癌.

在我们的策略在临床前试验失败后,我回到哈佛,以完成分子和细胞生物学的学位。

我是一个澳大利亚 - 美国人:我在悉尼,澳大利亚和马萨诸塞州和弗吉尼亚州长大 - 我出生于华盛顿,D.C.我的其他激情正在播放古典竖琴,风帆冲浪和写作,特别是 关于生物技术.

潘坎:从Nivien经验中吸取的最大课程是什么?

Horwitz: 我了解到从应用科学困难到管理三大洲的各种化学家,生物学家,统计学家和计算机科学家的挑战。

最重要的课程是在此过程中从事疾病的患者,同时避免在公共关系中发生的实验药物的过度渗透,这是关于生物技术的公共关系。

潘坎:为什么以仔细的方式沟通实验药物和临床试验,避免耸人听闻和过度妥协?

Horwitz: 20世纪20年的实验药物在第一人体试验之间失败了 FDA批准 [U.S. Food &药物管理]。然而,许多成功的药物可以改善数千甚至数百万的生命。

年轻的企业家讲关于启动公司开发新的胰腺癌药物

Horwitz了解在开发一种新药的过程中吸引疾病的疾病的重要性。

研究人员和企业家应该清楚,如果它有效,那么技术可以做些什么,但是 诚实 about the odds.

当我们在尼维亚的实验治疗时,我们与胰腺癌的几个人或他们的朋友和家人联系过。这种疾病的成功是如此罕见的是,人们寻找任何可以有所帮助的东西,即使技术不是’t ready.

这意味着我们作为所应用的科学家,必须非常小心地表达现实而不减少希望。正如我在华盛顿邮政写的那样,患者应得的诚实,员工值得透明,投资者值得公平赌注。

然后,当科学界面的工作时,结果可能是非凡的。

潘坎:为什么临床试验重要?

Horwitz: 临床试验是适用于人类健康的科学方法。临床试验是我们最强大的工具,用于发现潜在药物的真相。

在临床试验之前,我们不知道哪种药物或设备是安全或有效的。虽然医生早于1820年的医生分散了碎片,但在1938年的联邦食品,药物和美容法案之前,FDA不需要验证药物。直到1962年,不需要验证有效性。

我们仍然需要更多的严格研究,以产生有用的答案,但我们在目前的范式范病 - 临床试验中的安全性和疗效而言已经好得多 - 我们之前的临床试验。

临床试验还为人们提供疾病,有机会测试最新的应用科学。新技术往往不比当前更好地工作 治疗方法;他们甚至可以有害。然而,许多人从早期获得任何不可用的治疗中受益。

每个人, 与他们的医生 及其家庭需要根据其价值观创造独特的风险效益判断。这就是为什么它对公司,记者和投资者来平衡新技术的承诺对失败的可能性如此重要:因此,受疾病影响最大的人可以为自己和家人做出最好的呼唤。

这是携带临床试验的人的勇气和勇敢的人,这些试验驾驶医学科学。没有这些英雄,我们将被抛回早期药物的无知。

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