福彩开奖癌的遗传和遗传因素

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遗传性癌症与遗传性癌症的不同之处在于,该疾病的风险由家庭承担。

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福彩开奖癌是遗传的吗?

所有的癌症都是遗传性的。 DNA(脱氧核糖核酸)存在于我们体内的每个细胞中。每条DNA链均包含许多基因。当DNA突变或变化导致细胞分裂并失控生长时,所有癌症都会开始。

但这不同于遗传性癌症。遗传性或家族性癌症意味着该疾病的风险由家庭承担。

福彩开奖癌是遗传性的吗?

大约10%的福彩开奖癌是遗传性的。这意味着,每10名福彩开奖癌患者中,就有一种可能具有遗传突变,从而增加了患该病的风险。在人的一生中发生的突变,而不是遗传的突变,会导致大多数福彩开奖癌。这些突变不能从父母传给孩子。

但是在某些情况下,突变的DNA代代相传。这些被称为种系突变。这些突变可能导致遗传性福彩开奖癌。这是福彩开奖癌遗传的唯一途径。

知识就是抗击福彩开奖癌的力量。

  • 了解你的家人。
  • 知道你的风险。
  • 了解您的计划。

您如何知道家人中的福彩开奖癌是否是遗传性的?

如果您是被诊断患有福彩开奖癌的人的一级亲属,则患福彩开奖癌的风险可能会增加。强烈建议您的福彩开奖癌家庭成员进行遗传突变的基因测试。

  • 阴性结果通常意味着您不需要进行基因检测。
  • 如果结果为阳性,未知或如果您有多个亲戚患癌症,则福彩开奖癌行动网络建议您咨询遗传顾问,以确定是否应对遗传性癌症风险进行基因检测,以及是否应讨论监测方案。

如果更多家庭成员受到福彩开奖癌或其他特定癌症或疾病的影响,则风险增加,包括:

  • 家族性乳腺癌,卵巢癌或结肠癌
  • 家族性黑色素瘤
  • 遗传 福彩开奖炎:重复福彩开奖炎症,通常从20岁开始
  • 与福彩开奖癌有关的遗传遗传综合征

使用我们的 家族史工作表 以更好地了解您患遗传性福彩开奖癌的风险。

了解您的福彩开奖癌风险。参加测试→

处于较高风险或有福彩开奖癌家族史并不意味着您一定会患上该病。

联系PanCAN’s 患者中心 以获取有关风险的更多信息,了解不同的测试或帮助寻找遗传顾问。

遗传性福彩开奖癌与哪些基因有关?

研究人员正在研究与福彩开奖癌有关的几种遗传综合征和基因,包括:

  • BRCA突变
  • 囊性纤维化
  • 家族性腺瘤性息肉病(FAP)
  • 家族性非典型多发性黑素瘤(FAMMM)
  • 遗传性非息肉性结直肠癌(HNPCC)或林奇综合征
  • 遗传性福彩开奖炎
  • PALB2突变
  • Peutz-Jeghers综合征

学习更多关于 基因突变.

患者中心 还可以为您提供有关与福彩开奖癌有关的遗传综合征的更多信息。

如果您患有这些疾病之一,是否意味着您会患上福彩开奖癌?

患有与福彩开奖癌有关的遗传疾病并不意味着一个人肯定会患上福彩开奖癌。但这确实意味着他们可能比其他人更容易患上这种疾病。

如果您认为自己可能患有福彩开奖癌,请咨询您的医生或遗传顾问。遗传咨询师可以为您提供有关基因检测的信息,并帮助您确定哪种检测最适合您。

确保您患有与福彩开奖癌相关的突变的唯一方法是与遗传咨询师会面并接受测试。

什么是遗传顾问?

遗传咨询师接受过遗传疾病的医学和情感方面的培训。肿瘤遗传咨询师专门为可能患有癌症的癌症患者及其家人提供咨询和教育。

学习更多关于 基因咨询.

遗传咨询师还可以帮助您和您的家人决定是否应该进行基因检测。

什么是基因测试?

基因测试寻找遗传突变。一个人的DNA在整个身体上的变化都是相同的。因此,这种分析通常是在血液或唾液样本上进行的。

无论家族史如何,所有被诊断患有福彩开奖癌的人都应进行基因检测以帮助制定治疗方案。如果基因测试显示出种系突变,那么他们的亲人可以考虑也进行测试。

基因改变的携带者比大多数人面临更高的风险。但这并不意味着他们一定会发展这种疾病。

基因测试可能很昂贵。保险可以涵盖测试,但并非总是如此。遗传咨询师可以通过告诉您的保险公司遗传咨询的重要性并为您提供检测服务来提供帮助。

与您的医生或遗传顾问交谈,以选择适合您的测试和下一步。

如果您的家人患有遗传性福彩开奖癌,该怎么办?

基因测试可以确认您是否更可能患福彩开奖癌。如果遗传咨询师认为您罹患该疾病的风险较高:

  • 如果您有资格,专家建议您加入监视程序。
  • 一些医生建议每年进行成像扫描。这些扫描通常从50岁开始,但是如果福彩开奖癌发生在该人家庭的早期,则可能会更早开始扫描。
  • 您可以参加遗传或家庭登记。

有关您所在地区的监视计划和基因注册清单的信息, 联系患者中心.

什么是监视程序?

在监视,早期发现或筛查程序中,医生会积极检查可能患福彩开奖癌的人。

目的是发现早期福彩开奖癌和癌前病变。在早期发现疾病的患者预后较好。这是因为他们更有可能进行手术。

监视程序通常使用成像测试来监视患者。他们还可能收集血液或胰液进行测试。

参加监视计划的好处包括:

  • 知识渊博的医生监控您
  • 新诊断测试可能提供的帮助
  • 帮助推进早期发现工作

在加入监视程序之前,您应该了解筛查的风险和好处。运行该程序的医疗保健专业人员可以为您提供帮助。

什么是遗传注册处?

遗传或家庭登记处收集有关患有多种福彩开奖癌的家庭信息。这通常包括有关家庭的信息:

  • 环境
  • 生活方式习惯
  • 福彩开奖癌病史
  • 家庭中其他癌症的发病率

目的是在患有多发性福彩开奖癌的家庭中寻找共同点,以更好地了解这种疾病。注册表对于遗传性福彩开奖癌病因的研究至关重要。

家庭登记处不提供检测或筛查以早期发现福彩开奖癌。

如果您已被诊断出或已经照顾了被诊断患有福彩开奖癌的人,并希望为研究做出贡献, 加入我们的患者注册表.

知道遗传遗传突变如何帮助患者?

除了增加罹患福彩开奖癌的风险外,一些种系突变还会影响罹患福彩开奖癌的患者的治疗选择。利用患者的生物学特性找出对人最佳的治疗方案 精密医学。根据生物学原理接受治疗的患者可以更长寿。

福彩开奖癌行动网络在诊断后尽快建议所有福彩开奖癌患者进行遗传突变遗传检测和肿瘤组织生物标志物检测。这些测试将帮助医疗团队为患者找出最佳治疗方案,并告知家属风险。

患者应与他们的护理团队讨论两种测试。可以通过其治疗机构或PanCAN的 了解您的Tumor®精准医学服务.

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联系患者中心 免费提供有关福彩开奖癌危险因素,基因检测,遗传咨询以及筛查和监视程序的深入信息。

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PanCAN的科学和医学顾问委员会审查了信息,该专家是宾夕法尼亚大学,斯隆-凯特琳纪念癌症中心,弗吉尼亚梅森医疗中心等机构的专家。

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