要问医疗团队的问题

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诊断后从医疗保健专业人员那里收到的信息量可能很大。在会议之前进行准备可以帮助您收集有用的信息,并更好地了解诊断和治疗选择。

带另一个人去看医生会很有帮助。值得信赖的朋友或家人可以提供支持,提供更多帮助,并确保回答所有问题。记录会议是避免丢失重要信息的好方法。在录制之前,请务必先征得医生的许可。

您应该感到舒适并得到医疗团队的支持。胰腺癌行动网络强烈建议寻找一个适合您所有身体,心理和情感需求的医疗团队。

有关医生经验的问题

  • 您每年要照顾多少胰腺癌患者?
  • 这些患者的结果如何?他们有类似的诊断吗?
  • 您是否与专家医师团队一起管理护理?他们是谁,他们的专业是什么?

有关诊断的问题

  • 我的诊断是什么?我患有哪种类型的胰腺癌?
  • 我的癌症处于什么阶段?这是什么意思?
  • 我会从癌症中经历什么症状?

有关治疗的问题

  • 您推荐什么治疗方法?为什么?
  • 有没有 临床试验 我在这家医院有空吗?在其他当地医院?
  • 你提供 分子分析 还是将患者转至胰腺癌行动网络的Know YourTumor®精准医学服务以帮助确定治疗方案?
  • 我每个治疗方案的潜在收益和风险是什么?
  • 向我解释处方药。每个人做什么?
  • 在治疗期间,我需要进行哪种类型的血液检查,扫描或其他检查?多常?

有关手术的问题

  • 我的肿瘤可以通过切除吗 手术?为什么或者为什么不?
  • 您进行了多少次胰腺手术?过去一年有多少?
  • 您的医院每年进行多少胰腺手术?
  • 胰腺手术的可能并发症有哪些?
  • 胰腺手术后我应该在医院恢复多长时间?
  • 您是否可以推荐另一位经验丰富的外科医生再提出意见? 

有关副作用的问题

  • 我的治疗选择有哪些潜在的副作用?它们发生的可能性有多大?
  • 我在治疗期间会感觉如何?
  • 将开哪些药物以帮助控制我的副作用?这些药物还有其他副作用吗?
  • 如果发生紧急情况或有其他问题,我该如何与您联系?

关于饮食的问题

  • 我需要改变或改变饮食吗?
  • 您有推荐的营养师吗?
  • 我需要服用胰酶或维生素吗?如果是这样,多久一次?

有关社会关注的问题

  • 我的工作,旅行或驾驶能力会受到影响吗?
  • 我需要花时间在医院吗?
  • 我会有身体上的限制吗?
  • 我应该改变生活方式吗?
  • 我和我的家人可以使用哪些支持计划?
  • 我可以和谁谈谈我的财务和/或保险问题?
  • 谁能帮助我浏览医疗系统?这家医院是否有肿瘤学社会工作者或病人导航员?

问自己的问题

  • 医生似乎对我的问题感兴趣吗?交流容易吗?
  • 我有足够的时间陪伴医生回答我所有的问题吗?
  • 我对医生及其建议是否满意?
  • 如果我在治疗期间有任何疑问或疑虑,可以联系到他/她吗?
  • 医生愿意向我求助吗?

即使您对医生提供的答案感到满意,寻求第二种意见也是有益的。您有权寻求第二意见。胰腺癌行动网络强烈建议您在诊断的任何时候寻求第二意见。在做出治疗决策时,第二意见非常有价值。他们可以帮助提供有关治疗方案的更多信息,以及对治疗计划的更多信心。许多医生欢迎听到同事的​​意见。要获得专门治疗胰腺癌的医生的姓名,请联系患者中心。

我们在这里为您提供帮助

要获得有关胰腺癌的免费,深入且个性化的资源和信息, 联系患者中心.


PanCAN的科学和医学顾问委员会审查了信息,该专家是宾夕法尼亚大学,斯隆-凯特琳纪念癌症中心,弗吉尼亚梅森医疗中心等机构的专家。

胰腺癌行动网络公司(“ PanCAN”)提供的信息不能替代医学建议,诊断,治疗或其他医疗服务。 PanCAN可能会向您提供有关胰腺癌的医生,产品,服务,临床试验或治疗的信息,但PanCAN不建议也不认可任何特定的医疗保健资源。此外,请注意您提供给PanCAN的任何个人信息’在电话和/或电子邮件通讯过程中,其员工可以存储并用于帮助PanCAN实现其协助胰腺癌患者以及寻找治疗方法的使命。存储的组成信息可用于通知PanCAN程序和活动。信息也可能以汇总或有限格式提供给第三方,以指导未来的胰腺癌研究和教育工作。未经您的事先书面同意,PanCAN不会向此类第三方提供个人直接识别信息(例如您的姓名或联系信息),除非法律要求或允许。有关我们如何使用您的信息的更多信息,您可以在我们的网站上找到我们的隐私政策,网址为: //www.122nanke.com/privacy/.