BRCA蛋白的结构会影响福彩开奖癌的风险和治疗选择

BRCA突变可能会影响个体患福彩开奖癌的风险,并影响患者的治疗决策。
Emw的图形(自己的作品)[CC BY-SA 3.0 要么 GFDL], 通过维基共享资源]

编者注:我们最初于2017年发布此博客。此后,BRCA和福彩开奖癌有了新的发展,因此我们更新了此文章以反映这些变化。

您是否知道“乳腺癌基因” BRCA1和BRCA2的突变会增加人一生中患乳腺癌,卵巢癌和其他癌症类型(包括福彩开奖癌)的风险?这可以影响男人和女人。与乳腺癌宣传月一起,并为11月的福彩开奖癌宣传月做准备,检查有关BRCA突变的五个重要事实,以及它们如何影响福彩开奖癌的风险以及影响治疗方案。

  1. BRCA蛋白会影响细胞修复DNA损伤的能力。 BRCA基因(BRCA1和BRCA2)是抑癌基因,这意味着它们可以防止健康细胞癌变。它们的正常功能是修复DNA的损伤,但是当BRCA1或BRCA2突变且无法正常工作时,未修复的DNA损伤的积累最终会导致细胞失控或癌症。
  2. BRCA突变会增加一个人罹患多种癌症(包括福彩开奖癌)的风险。 所有基因成对存在于体内-这意味着您从每个亲本继承一个拷贝(或版本)。人们可以出生时拥有一种健康的BRCA和一种突变的BRCA,从而导致 增加(但并非不可避免)的终生癌症风险。仅当BRCA1或BRCA2基因的第二个健康副本发生突变或改变时,才可能发生癌症,这可能是由于环境暴露(例如吸烟)或细胞遗传机制错误而发生的。
  3. Ashkenazi犹太人的BRCA突变率高于美国普通人群。 据认为,大约有40个人中的Ashkenazi犹太人后裔携带BRCA1或BRCA2突变。相比之下,研究表明BRCA突变发生在普通非阿什肯纳兹犹太人口中,每400人中就有1人到800人中有1人。
  4. 遗传咨询师和筛查计划可以帮助确定和监测风险。 基因测试可能揭示 突变 (例如BRCA),并帮助告知家庭成员风险,无论其家族史如何。福彩开奖癌行动网络(PanCAN)建议所有福彩开奖癌患者接受遗传测试,以检测遗传突变以及 基因咨询。指南还建议为经常与BRCA突变相关的其他癌症类型的患者提供遗传咨询。
  5. 对于患有癌症的人,BRCA突变可以为治疗提供信息并改善治疗效果。 有证据表明,具有BRCA突变的癌细胞可能对癌细胞的反应特别好。 某些类型的化学疗法 以及ASA 靶向治疗PARP抑制。 PARP抑制剂 Lynparza®(奥拉帕尼) 被批准用于具有BRCA1或BRCA2突变且其肿瘤先前对铂类化学疗法有反应的转移性福彩开奖癌患者。

每个福彩开奖肿瘤都不一样,接受治疗的患者 根据他们的生物学 可以活得更长一点PanCAN强烈建议 遗传突变检测和生物标志物检测 您的肿瘤有助于确定 最佳治疗选择.

艾莉森·克莱因(Malph MHS)博士

约翰霍普金斯大学肿瘤学,病理学和流行病学教授,MHS博士Alison Klein说:“对生殖系(继承的)BRCA1或BRCA2突变的了解不仅会影响整个家庭,而且还会影响整个家庭。” 科学和医学咨询委员会。 “重要的是要与遗传咨询师协商以确定谁应该接受检测并了解如何解释结果。”

克莱恩继续说:“我们对 福彩开奖癌的遗传学,我们发现的复杂性就更高。人们了解自己的家族史非常重要,这样他们才能了解自己罹患福彩开奖癌和其他癌症类型的风险,并了解其肿瘤的遗传特征,从而使他们能够知道最适合他们的治疗选择。”

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