一个多代家庭共同支持胰腺癌

有关于识别和管理胰腺癌家族风险的新信息。

编辑’注意:去年,我们共享了有关 遗传性胰腺癌 在十一月 胰腺癌宣传月。从那时起,在识别和管理风险方面有了一些新的发展, 更新 美国临床肿瘤学会和国家综合癌症网络指南。

查看有关遗传性疾病的五件事。

  1. 大约5%至10%的胰腺癌病例被认为是遗传性的。 遗传 胰腺癌 指该疾病的已知家族史和/或 遗传综合症 如果您有两个或两个以上患有胰腺癌的一级亲属,一个在50岁之前患上胰腺癌的一级亲属或与胰腺癌相关的遗传遗传综合征,则可能有一个 风险增加 发展中的胰腺癌 胰腺癌行动网络 (PanCAN)强烈建议您咨询 基因咨询师 确定您的风险和参加筛查计划的资格。
  2. 在没有已知家族史的情况下也可能存在种系(遗传)突变。 A 最近的研究 , 通过开展 PanCAN受让人科学和医学咨询委员会 成员Gloria Petersen博士及其同事做出了意外发现。 研究 在胰腺癌患者中发现了相似的种系(遗传)突变发生率,无论他们是否有家族病史或其他类型的癌症。由于这一发现, 指导方针 开始建议所有胰腺癌患者,无论其家族史如何,都要接受种系 基因检测 确定他们的未来风险和家人的潜在风险。
  3. 筛查程序可以更早地发现疾病并带来更好的结果。 另一个 科学文章 最近发表的论文探讨了筛查和监测计划对处于发展中胰腺癌危险中的个体的价值。’s 2013 Skip Viragh就职典礼 研究加速网络拨款研究表明,通过筛查程序发现的胰腺肿瘤是在早期诊断出来的,最重要的是,通过胰腺癌筛查程序发现疾病的患者的生存率要高于肿瘤筛查的患者在筛选工作之外被发现。
  4. 了解您的遗传学可以帮助指导治疗决策。 除了帮助人们了解罹患胰腺癌的风险外,有关肿瘤内发生的基因突变的信息也可能会影响治疗选择。’指导治疗决策的特定突变和其他改变(称为分子特征)被称为 精密医学。可能影响风险以及治疗决策的突变示例如下: BRCA .BRCA突变会增加一个人’具有发展为胰腺癌的终生风险,证据表明BRCA突变型肿瘤对基于铂的化学疗法和一种称为 PARP抑制剂.
  5. 患者中心可以为您提供帮助。 关注您患胰腺癌的风险?以PanCAN’s 风险评估测试 为您确定最佳的下一步。患者中心协会 可以为罹患或处于罹患胰腺癌高风险的人们以及亲人被诊断出患有该疾病的人们提供有价值的信息和资源。

观看PanCAN ’s 教育网络研讨会由Gloria Petersen博士主持,讨论了胰腺癌的遗传学。并进一步了解遗传咨询师如何提供帮助 评估和管理风险 以及有关可用基因测试的类型。