研究人员从3500多名胰腺癌患者的样本中寻找分子线索

匹兹堡大学医学中心的研究人员分析了3500多个胰腺肿瘤样本中的分子变化。

有史以来最大的 分子分析胰腺癌 来自3500多个患者的组织样本揭示了有关该疾病的一些新线索。

最近发表在杂志上 消化内科这项工作是由匹兹堡大学医学中心(UPMC)病理学助理教授Aatur Singhi博士领导的。辛吉人梦a以求 转化研究补助金 来自 胰腺癌行动网络 (PanCAN)在2016年被引用为论文的资金来源。

“这项研究的目的是定义'可操作的'基因组(与已知基因相关的遗传变化 治疗方案)用于胰腺癌(胰腺导管腺癌),” Singhi解释道。 “我们对胰腺癌以及所有类型的癌症中已知突变的基因进行了靶向基因组分析。”

例如,这项大规模的工作使研究小组可以仔细检查肿瘤正常的患者的组织样本 卡拉斯 ,而不是大多数疾病病例中出现的突变形式。 Singhi和他的同事们在正常KRAS的肿瘤中发现了一些基因组改变,以前在其他癌症类型中观察到,但在胰腺癌中没有观察到。

“此外,已知这些改变可通过现有药物疗法靶向,并可能对 胰腺癌患者 同样,”他补充说。

研究人员和病理学家开发了一种对胰腺囊肿进行分类的测试

研究主要作者和PanCAN受赠者,医学博士Aatur Singhi

Singhi研究中分析的大量肿瘤样本是通过PanCAN的 了解你的肿瘤®精密药物服务。 2018年6月,PanCAN及其同事 发表的结果 来自参与“了解您的肿瘤”的前640名患者的研究-并报告说,在进行匹配治疗的肿瘤中发现具有高度可操作性改变的患者具有更好的预后。

“我们的发现与了解您的肿瘤数据相符,还包括对潜在疾病的评估。 早期发现 生物标志物 ”,辛吉说。

Singhi的重点 PanCAN补助金 和他的大部分研究工作是对胰腺囊肿进行表征。

“大约15% 胰腺肿瘤 他说,“它是由囊肿引起的,大多数是导管内乳头状黏液性肿瘤(IPMN)。”

Singhi继续说道:“不过,大约有1%到2%的美国人口拥有IPMN,当然并不是所有人都会发展为胰腺癌。”

因此,Singhi等人的工作重点是表征胰腺的囊肿-确定预测最有可能发展为癌症并需要立即进行治疗干预以及哪些不太可能影响患者长期健康的方法。

2017年10月,Singhi及其同事发布了关于 现在可用的临床测试 由UPMC(称为PancreaSeq)开发,旨在评估囊肿发展为癌症的可能性。

通过从当前研究中获得的数据,Singhi及其团队确定了IPMN引起的肿瘤的分子特征。

他说:“我们目前的研究扩展了胰腺囊肿的潜在早期检测标志物,我们希望可以用PancreaSeq进行验证。”

Singhi感谢PanCAN为PancreaSeq的开发以及这项大型研究提供资金和支持。 “我要感谢PanCAN来启动我的 胰腺癌的职业 和基因组测试。”

他继续说:“如果没有PanCAN的资助和支持,我将无法像其他人一样将这项研究整合在一起。”

联系患者中心助理
像Singhi博士这样的研究资助获得者无法推动他们的科学前进–找出更有效的治疗方案和更好的早期发现策略– without 你的支持 .