林帕扎 (olaparib)批准扩大了4期胰腺癌的治疗选择

如今,美国食品药品监督管理局(FDA) 批准了靶向治疗Lynparza® (olaparib)为 治疗 患有以下疾病的患者:

“我们很高兴为胰腺癌患者批准另一种治疗方法,”他说 胰腺癌行动网络(PanCAN) 总裁兼首席执行官 朱莉·弗莱什曼(Julie Fleshman),法学博士,工商管理硕士。 “新的治疗方法是我们在应对这种致命疾病方面取得进展的关键步骤。”

每个胰腺肿瘤都不一样-每个胰腺癌患者也是如此。病人的 治疗对齐 肿瘤生物学和/或基因组成可以改善结局。

因此,PanCAN建议所有胰腺癌患者接受测试-基因(生殖细胞)测试和分子谱分析。

遗传(种系)测试可评估 基因改变 通过评估血液或唾液样本使患者出生。分子轮廓分析着眼于患者肿瘤组织样本中的变化。

两种测试都可以通过PanCAN的 了解你的肿瘤®精准医学服务,并可以揭示暗示患者癌症可能对Lynparza等特定疗法产生良好反应的特征。

联系患者中心 有关种系测试,分子谱分析,“了解您的肿瘤”和胰腺癌治疗(包括Lynparza)的更多信息。

林帕扎 由阿斯利康(AstraZeneca)和默克(Merck)开发,是一种 靶向治疗 叫做 PARP抑制剂。 PARP帮助细胞修复 脱氧核糖核酸 损伤。 PARP抑制剂会阻止该过程,导致DNA损伤积累。

具有BRCA突变的患者可能对PARP抑制剂的治疗反应良好,因为BRCA突变已经削弱了细胞修复受损DNA的能力。当太多的DNA损伤发生时,癌细胞将无法生存。

大约4%至7%的胰腺癌患者患有种系BRCA突变。患者仅知道他们是否具有这种突变-并符合Lynparza的资格-如果他们具有种系测试。

PanCAN最近 公开证据 含铂的化疗对BRCA和类似突变的患者有效。 林帕扎 以此为基础,为其中一些患者提供了维持治疗的新选择。维持疗法的目的是延长患者癌症保持稳定或无肿瘤进展的时间。

美国食品药品管理局 对Lynparza的批准基于 III期临床试验阳性结果 于2019年6月推出。

“感谢阿斯利康和默克公司开发这种治疗方法,并感谢所有参与该治疗的胰腺癌患者 临床试验 需要证明其有效性。”弗莱什曼说。

PanCAN的 患者中心 可以为患者,护理人员和医疗保健专业人员提供个性化的临床试验清单,这些清单可以与患者的诊断,治疗历史和测试结果相符。

Fleshman说:“我们很高兴看到根据胰腺癌的个体遗传学和肿瘤生物学在治疗方面取得了很大进展。” “ 林帕扎 是改善患者结局方面迈出的重要一步的一个很好的例子,进一步证实了所有患者都需要获得适当的测试,以确定适合他们的最佳治疗方案的必要。”

通过“患者中心”和“了解您的肿瘤”等服务,PanCAN致力于为患者及其家人提供最佳和最新的信息,以便他们做出最明智的决定。

联系患者中心助理
有关测试(生殖细胞测试和分子谱分析)和Lynparza的免费信息–以及其他有关胰腺癌的问题– 联系患者中心.