科学家在DNA图像旁握着一颗药丸,代表了分子靶向癌症治疗

Vitrakvi®由于其在肿瘤具有某些分子改变的癌症患者中的功效而今天被美国FDA批准。

美国食品药品监督管理局(FDA) 如今已获批准的Vitrakvi®(larotrectinib) 用于治疗人体任何部位的任何局部晚期或转移性实体瘤 NTRK 基因融合。

由Bayer和Loxo Oncology,Inc.开发的Vitrakvi在 临床试验 用于患有肿瘤的成人和儿童的治疗 NTRK 融合。 Vitrakvi减少了这些个体中75%的肿瘤。并且这些结果是持续的。 73%的患者无进展至少六个月,39%的患者无进展一年或更长时间。

NTRK 融合可能发生在 胰腺肿瘤,但这种情况非常罕见-认为发生率不到0.5%,” Lynn Matrisian,博士学位,工商管理硕士,首席科学官 胰腺癌行动网络 (PanCAN)。

NTRK 融合是由于位于不同染色体上的两个基因异常聚集在一起的结果。所得的杂合蛋白具有增强的致癌活性。但是好消息是,这种杂合蛋白也容易受到Vitrakvi等药物的抑制。

有关基因融合以及突变和其他异常的信息可以通过分子分析来收集。利用这些信息来指导治疗决策被称为 精密医学.

胰腺癌患者可以通过其治疗机构或PanCAN的 了解你的肿瘤®精密药物服务。由于每种胰腺肿瘤都不相同,因此PanCAN强烈建议进行分子谱分析,以帮助确定最佳治疗方案。

“除了 1,000名患者 他们通过“了解您的肿瘤”获得了分子谱分析报告,我们发现有两名患者 NTRK 融合”,马特里斯安说。

她继续说:“尽管这种特殊的改变很少见,但通过了解您的肿瘤,我们发现 大约一半 的胰腺癌患者肿瘤中至少有一个“可操作的”改变-这意味着通过测试获得的信息可以影响这些患者的治疗决策。”

Vitrakvi是FDA根据患者肿瘤的分子信息批准的第二例药物,无论肿瘤在体内的位置如何。这种类型的第一个实例 药物批准 原为 Keytruda® in spring 2017.

“从历史上看,抗癌药物被批准用于治疗乳腺癌,肺癌或结肠癌,但现在我们正朝着更多的方向发展 靶向疗法 Matrisian说:“无论癌细胞出现在体内什么地方,它都会专门攻击癌细胞的分子脆弱性。”

病人了解肿瘤是否对某些靶向疗法或 免疫疗法 是通过分子谱分析。

Matrisian补充说:“令人鼓舞的是,制药公司和FDA朝着根据患者的肿瘤生物学而不是仅仅在体内定位的方向为患者提供更多个性化治疗的方向。”

联系患者中心助理
联系患者中心 了解有关胰腺癌患者的分子谱分析,临床试验以及其他信息和资源的更多信息。