医学博士迈克尔·戈金斯

胰腺癌对临床医生特别具有挑战性的原因之一是,大多数病例是在疾病处于晚期时才被诊断出来的,而这种疾病的治疗效果要差得多。

大多数时候, 诊断出胰腺癌 通过各种成像工具–但是成像的灵敏度不足以可视化小肿瘤或癌前异常。另外,个人不定期进行胃肠道成像。最后,成像无法准确区分胰腺中的良性囊肿与可能发展为浸润性癌症的生长。

较新的技术和不断完善的科学知识使得人们可以寻找在体液或组织标本中可检测和测量的生物标志物或生物学线索,从而可以大大提高我们诊断这种疾病的能力。

医学博士Michael Goggins,约翰霍普金斯大学医学院病理学教授

医学博士Michael Goggins,约翰霍普金斯大学医学院病理学教授

约翰·霍普金斯大学医学院病理学教授迈克尔·戈金斯(Michael Goggins)致力于职业生涯,致力于制定策略, 检测胰腺癌 在更早期,更可治疗的阶段–甚至在癌前期发现疾病。

1998年,戈金斯面临着将他的研究重点转移到其他地方的可能性,因为 他没有必要的资金 建立了该国第一个完全致力于胰腺癌早期发现的实验室。

但当 帕梅拉·阿科斯塔·马夸特 得知戈金斯的困境后,她举办了首届“与星星共度夜晚”晚会,希望筹集必要的资金以保持戈金斯实验室的运转。她做到了。

十五年后的2013年,Goggins及其同事,马里兰州的Marcia Canto和马里兰州的Anil Rustgi获得了首笔两百万美元中的一项 研究加速网络(RAN)资助 由我们提供,以纪念Skip Viragh的遗产。

本周初,戈金斯及其研究小组发表了论文 重要论文 在著名的杂志上 胆量 ,描述其RAN Grant使取得的进展。

该小组试图分析胰液或胰腺分泌的可通过内窥镜检查收集的液体。他们使用先进的数字技术在胰腺汁液中发现了DNA突变-并分析了这些突变是否可以用作指示早期肿瘤或癌前病变存在的生物标记。

收集胰腺汁样本并与患有胰腺癌,胰腺囊肿或无已知胰腺异常的人进行比较。在患有胰腺癌或高危囊肿的患者的样本中发现了已知在疾病中普遍存在的特定DNA突变。癌症患者的突变浓度最高。

重要的是,研究中没有胰腺疾病初步证据的四个人最终发展出胰腺肿瘤。这些研究参与者中有两个在诊断后的18个月内检测到了他们的胰液中的突变,而当时的影像学扫描似乎正常。该发现奠定了常规检测胰液以检测早期胰腺癌或癌症前期患者的潜在价值,这些患者被认为具有发展胰腺癌的高风险。

虽然很有希望,但本研究中提出的结果只是初步的,需要进一步评估才能广泛使用。

有关胰腺癌筛查或监视程序的更多信息,或有关胰腺癌诊断或治疗的其他问题,请联系患者中心。员工周一至周五上午7点至下午5点有空。 PDT,请致电877- 272-6226,通过电子邮件发送 [email protected] 或安排通话时间。