生殖细胞(遗传)或体细胞(随机)DNA突变可导致胰腺癌

找出哪些基因和分子检测可以为您或您所爱的人提供重要信息。

编者按:2020年3月2日: 结果发表在《柳叶刀》杂志上 胰腺癌行动网络(PanCAN)的Know YourTumor®精准医学服务表明,能够接受与肿瘤生物学相匹配的疗法的胰腺癌患者比没有接受这种治疗的患者平均寿命长一年。 PanCAN强烈建议所有胰腺癌患者进行肿瘤生物学和基因组成测试,以帮助他们及其医疗团队做出明智的治疗决策。在下面了解有关这些测试类型的更多信息。

知识就是力量,但即使是最精明的人,跟上所有不同类型的基因和分子测试以及分析可能也会使人不知所措 胰腺癌 患者及其护理人员。

胰腺癌患者可使用的两种主要检查类型是:

  • 生殖系(基因)测试,它可以分析患者的唾液或血液 基因改变 他们是天生的。
  • 肿瘤分子谱,它评估一小段肿瘤组织,通常是在 活检,用于患者胰腺癌细胞中发生的突变或其他改变。

的 胰腺癌行动网络 (PanCAN)强烈建议所有胰腺癌患者都进行两种类型的测试,以帮助他们及其医疗团队做出明智的治疗决策。

基因检测

大多数癌症病例是由于突变或错误引起的。 基因,它们是DNA的片段。

对于胰腺癌,大约10%的病例被认为是遗传性的,这意味着该疾病的风险在家庭中蔓延。当一个人的配子(卵或精子)发生突变时,称为 种系突变。种胚突变可以从父母传给孩子,并发生在受影响人身体的每个细胞中。

可以通过以下方法检测种系突变 基因检测。由于一个人的DNA改变在整个人体中都是一致的,因此这种分析通常是在血液或唾液样本上进行的。

PanCAN,以及 胰腺癌主要指南,建议所有患者都进行基因检查,无论他们是否有胰腺家族病史或其他类型的癌症。这些信息可以帮助指导治疗决策,并告知患者其家人是否 有一定风险 用于胰腺癌。

肿瘤分子分析

另一种类型的突变称为 体细胞突变发生在某人出生后,并且可以发生在身体的任何细胞中,但配子(卵子或精子除外)除外。体细胞突变可能是由诸如香烟烟雾或来自太阳的紫外线等致癌物引起的,也可能是随机发生的,不会通过家庭传播。

可以通过以下方法识别导致患者胰腺癌的体细胞突变: 肿瘤分子谱 从他们的肿瘤获得的一块组织。分子谱分析使医生可以查明发生的确切生物学变化,使胰腺中的健康细胞变癌。

有时也称为肿瘤检测,基因组检测或生物标志物检测。

通过一个 精密医学 方法,两种测试的信息都可以帮助指导治疗决策。

PanCAN的 了解你的肿瘤®精准医学服务为患者及其医疗团队提供有关以下方面的信息 种系和体细胞突变。

一些抗癌药,例如 免疫疗法 凯特鲁达®被批准仅用于治疗其DNA发生变化的患者,这些患者的DNA变化将显示在肿瘤分子谱分析报告中。其他人,例如 靶向治疗 林帕扎®治疗患有BRCA突变的胰腺癌患者,这增加了患者的肿瘤对该药产生反应的可能性。

“由于每个胰腺癌患者及其肿瘤都不同,因此PanCAN强烈建议对您的肿瘤进行基因检测和分子分析,以帮助确定最佳治疗方案,” 林恩·马特里斯安(Lynn Matrisian),博士学位,工商管理硕士PanCAN的首席科学官。

“我们让患者接受了我们的“了解您的肿瘤”服务,发现了极为罕见但非常可行的改变,而这些改变是他们以前从未知道的。由于针对他们的改变的治疗,这些患者仍然表现良好。”

联系患者中心助理
要了解有关基因和分子检测的不同类型的更多信息,以及有关胰腺癌诊断,治疗和管理的一般信息, 联系患者中心.