Nada Kalaany博士

Breakthrough Study 通过 胰腺癌行动网络Grantee Evaluates Tumor Growth In Obese Vs. Lean Mice

发现超重胰腺癌患者肿瘤中诱导增加肿瘤生长的基因

曼哈顿海滩,加利福尼亚州-(2017年8月14日) 肥胖是胰腺癌的已知危险因素,胰腺癌只有五年生存 9%,但是对于肥胖或肥胖个体这种疾病的行为方式或是否行为知之甚少。在研究中 今天出版 在日记中 自然通讯,由 胰腺癌行动网络 (PanCAN)着重于了解肥胖小鼠与瘦小鼠中胰腺肿瘤的遗传变化。该研究证实了与肥胖症的直接联系,并为该组患者提供了潜在的治疗选择。

主要作者说:“我们发现与肥胖有关的肿瘤促进了生长并增加了代谢氮的基因的表达。” Nada Kalaany博士,哈佛医学院儿科学助理教授,波士顿儿童医院医学助理。 “特别是,肥胖者的肿瘤依赖于精氨酸酶2(ARG2),该酶可帮助他们摆脱过量的氮,氮是蛋白质分解的副产物,可能以氨的形式积累。”

Kalaany补充说:“使肥胖小鼠体内生长的人类肿瘤中的ARG2沉默可强烈抑制肿瘤的生长-这是一种阻止或减慢疾病进展的新策略。”

2015年,Kalaany获得了PanCAN的职业发展奖,这是一个由匿名基金会资助的20万美元,直接为这项开创性研究提供了支持。

“我们很高兴在Kalaany博士的关键人物中扮演了不可或缺的角色,”他说 朱莉·弗莱什曼(Julie Fleshman),法学博士,工商管理硕士胰腺癌行动网络总裁兼首席执行官。 “这种新颖的方法将帮助我们更加接近实现到2020年使生存率翻一番并最终改善患者预后的目标。我们将继续支持年轻的研究人员,以加快该领域的进展。”

自2003年以来,PanCAN在其慷慨的捐助者的支持下,通过竞争激烈的同行评审,已向全国58个机构的158位科学家提供了159笔赠款 研究资助计划。包括内部研究计划在内,该组织的累计研究投资预计将超过4850万美元。

“借助PanCAN的资金,我和我的团队得以发现肥胖患者的肿瘤以及其他快速增长的胰腺肿瘤表现出侵袭性生长的方式。我们项目的下一个翻译步骤将是筛选和验证针对ARG2的抑制剂,并可以延长患者的生命,” Kalaany补充说。

胰腺癌目前是该国与癌症相关的死亡的第三大主要原因,预计到2020年将成为第二大原因。胰腺癌行动网络是一个引领潮流的胰腺癌组织,通过研究,临床行动和患者服务从各个方面攻击该疾病和宣传。

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