2018年Grant Grant收件人Sharon Gorski博士

研究 研究资助计划 授予的赠款 按年度授予的补助金 2018研究补助金获得者 2018年Grant Grant收件人Sharon Gorski博士

Sharon Gorski博士

不列颠哥伦比亚省癌症局分支机构(BC Cancer)
联合PI:Simon Fraser University的Robert Young,博士学位,MC,FRSC
研究项目: ATG4家族成员作为胰腺癌的治疗靶标
奖:  2018胰腺癌行动网络转化研究资助
奖励期: 2018年7月1日至2021年6月30日
量:  $750,000

 

传记集锦
Gorski博士于1999年获得圣路易斯华盛顿大学的发育生物学/生物医学博士学位。此前,她已在不列颠哥伦比亚省温哥华获得了生物学学士学位(西蒙弗雷泽大学[SFU])和人类遗传学硕士学位(不列颠哥伦比亚大学)。她是SFU分子生物学和生物化学系的教授。她的研究团队活跃在两种类型的胰腺癌的研究中:胰腺导管腺癌(PDAC)和胰腺神经内分泌肿瘤(PNET)。 Gorski博士一直是自噬领域的领导者,自噬是细胞适应挑战性环境的一种策略。她的研究工作专注于正常发育和癌症中自噬的研究。

Young博士是SFU的化学教授。他在不列颠哥伦比亚大学获得有机化学博士学位,然后在伦敦帝国理工学院获得了DIC(帝国学院文凭)。他在制药行业已经工作了29年,包括在发现和将五种新药推向市场方面的重要研究和领导作用。自2007年加入SFU以来,他从事多个项目,研究抑制自噬的新方法以及其他潜在的癌症新疗法。

项目概况
最近的研究表明,胰腺腺癌肿瘤取决于称为自噬的细胞存活和应激适应过程。使用培养皿和动物模型中生长的胰腺癌细胞进行的研究表明,抑制自噬可以减缓肿瘤的生长并增强化学疗法的作用。

自噬相关蛋白酶(可以裂解或切割其他蛋白质的蛋白质)称为ATG4B,由于其在肝细胞癌中的重要作用,因此有望作为潜在的治疗靶标(可以被药物靶向和治疗的癌细胞的一个方面)。自噬过程。包括Gorski博士和Young博士在内的数个小组已经开发出小分子ATG4B(和ATG4A)抑制剂,但尚未探索ATG4抑制作用对胰腺癌的作用。

研究小组的初步研究显示,在其他癌症中单独抑制ATG4B会使癌细胞更难存活,但选择性ATG4B抑制作用在胰腺癌细胞中没有类似作用。相反,他们发现人细胞中的其他ATG4家族成员可能补偿了ATG4B的损失。

这项研究的总体目标是研究胰腺癌中所有四种ATG4家族蛋白(ATG4A,ATG4B,ATG4C和ATG4D)的生物学作用和治疗靶标潜力。为了达到这个目标,Dr。 Gorski和Young及其同事将研究抑制单个和多个ATG4家族成员在正常胰腺细胞和胰腺癌细胞中的作用。这项研究将帮助他们确定如何最好地操纵这些蛋白质以获得治疗益处。他们还将使用实验性胰腺癌动物模型系统来测试ATG4抑制相关治疗策略对肿瘤生长和进展的影响。此外,他们还将研究ATG4抑制作用如何影响肿瘤和周围细胞内的蛋白质和过程,并努力确定潜在的新标志物,以指示对ATG4抑制作用的反应。总之,这些研究将提供有关ATG4家族蛋白在胰腺癌中的生物学作用和治疗潜力的新知识,并可能导致开发胰腺癌患者迫切需要的新治疗方案。