陈如博士

研究 研究资助计划 授予的赠款 按年度授予的补助金 2008年度研究资助金 陈如博士

受赠人:陈如博士

院校:华盛顿大学
项目名称:用于检测福彩开奖癌的蛋白质生物标志物
奖项:2006福彩开奖癌行动网络– AACR职业发展奖
授予时间:2006年7月1日至2008年6月30日
金额:100,000美元
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传记集锦
在获得华盛顿大学病理学博士学位后,陈博士在那里继续攻读胃肠病学的博士后研究,目前是医学系的研究助理教授。她的研究兴趣集中于发现福彩开奖癌早期检测所用的蛋白质生物标记物以及福彩开奖肿瘤发生的分子机制。

项目描述
该资助项目旨在开发福彩开奖癌的早期生物标记物,以改善仍可治愈的福彩开奖癌的早期发现。福彩开奖癌是几乎一律致死的疾病,因为无法在早期可治愈的阶段诊断出该癌症。而且,一旦癌症形成,化学疗法只能使生存率提高到最小。需要的是更好地了解福彩开奖癌的形成方式,并利用该知识来改善早期诊断。该研究建议使用蛋白质组学技术来鉴定福彩开奖癌特异的蛋白质。通过这项研究确定的蛋白质候选物将为进一步开发血清生物标记物,以早期发现福彩开奖癌提供基础。

结果/结果
与正常人相比,定量蛋白质组学被用于识别福彩开奖癌和PanIN 2-3中失调的蛋白质。在福彩开奖癌和癌前样本(包括福彩开奖组织和汁液)中鉴定出超过150种候选生物标记。对这些蛋白进行仔细的分流评估已确定了候选蛋白的优先级,以便进一步开发ELISA。迄今为止开发的两个ELISA测试中,候选IGFBP-2和MIF的敏感性分别为95%和100%,可检测福彩开奖癌,同时对正常对照提供100%的特异性。所有测试中最常见的假阳性结果来源是福彩开奖炎(急性和慢性)和肝病。 IGFBP-2和MIF对福彩开奖癌的敏感性分别为30%和41%,而对正常对照和其他疾病对照的特异性为90%。

得到教训
由于患有福彩开奖炎(慢性福彩开奖炎CP和急性福彩开奖炎AP)或肝脏疾病(例如HCV)的患者可能会导致生物标志物检测福彩开奖癌的假阳性率很高,因此需要对通过福彩开奖癌确定的生物标志物候选物进行测试和评估“其他疾病”样本用于潜在的假阳性测试。在该资助项目中,许多生物标志物候选物在区分福彩开奖癌患者和正常对照对象方面表现良好。但是,如果将包括福彩开奖炎和HCV在内的“其他疾病”类别包括在测试中,则特异性会大大降低。

下一步
将继续努力发现和表征生物标志物候选物。将采取几种策略来提高生物标志物的敏感性和特异性,包括(a)将多种生物标志物组合作为生物标志物; (2)来自正在进行的生物标记物发现项目的新生物标记物候选者; (3)添加针对福彩开奖炎的生物标志物候选物。

后续资金
国家癌症研究所K07(7/1/06-6/30/11;金额:$ 568,000)。

与资助项目有关的出版物
陈荣 ,潘S,库克K,怀特·KN,布朗纳MP,古德里特DR,艾伯索德R,布伦特纳TA。使用定量蛋白质组学分析比较癌症和福彩开奖炎的福彩开奖汁蛋白。福彩开奖,2007; 34(1):70-79。
http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=17198186

陈荣 ,Brentnall TA,Pan S,Cook K,Moyes KW,Crispin DA,Goodlett DR,Aebersold R,Bronner MP。定量蛋白质组学分析表明,在慢性福彩开奖炎中差异表达的蛋白质也经常参与福彩开奖癌。分子细胞蛋白质组学,2007; 6(8):1331-42。
http://www.mcponline.org/cgi/content/full/6/8/1331

陈荣 ,潘S,艾伯索德R,布伦特纳TA。福彩开奖癌的蛋白质组学研究。蛋白质组学-临床应用,2007; 1(12):1582-1591。
http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=18633454

陈荣 ,Brentnall TA,Aebersold R.基于稳定同位素标记的定量蛋白质组学在癌症研究中的应用。在临床蛋白质组学中。詹妮弗·范·埃克(Jennifer E. Van Eyk)和迈克·邓恩(Mike Dunn)(编辑)。 Wiley-VCH。 2008。