无论家庭历史如何,指南都开始推荐所有胰腺癌患者的遗传检测。

约5%至10%的胰腺癌病例被认为是遗传或家族。

Anil Rustgi,MD

“遗传性疾病通常意味着存在一种已知的原因,如遗传突变,即从一个父母(很少来自父母)遗传的个体,”Anil Rustgi,MD,胃肠学和T.Grier Miller划分的主管宾夕法尼亚大学医学与遗传学教授。 “有时,基因突变尚不清楚,但遗传基础可能仍然怀疑。”

如果您有两种或更多的亲属患有胰腺癌,则在50岁之前开发胰腺癌的一定程度相对的亲属谁 遗传遗传综合征 与胰腺癌有关,您可能有一个 增加风险 发展胰腺癌。胰腺癌行动网络强烈建议与胃肠学家咨询 遗传顾问 确定筛选计划的风险和资格。

Rustgi是邦山的Emeritus Scientific咨询委员会的成员,也是一个团队的一部分,被授予100万美元 研究加速网络(RAN)补助金 2013年,以纪念跳过Viragh的遗产资助。在与项目领导迈克尔公园,MD和MARCIA Canto,MD的合作关系中,研究人员正在确定识别和筛查胰腺癌的高风险的方法。

“没有标准 早期发现 试验胰腺癌,“Rustgi说。 “但是,在全国各地的筛选程序和其他国家正在寻求认识到谁是最高风险 - 并弄清楚如何最好地监控它们(通过成像,血液测试,胰液评估等),以理想地检测疾病在早期,更具可治疗的阶段。“

对...好奇 你的 患胰腺癌的风险?拿潘山 风险评估测试。并在教育中从Rustgi听到更多 “遗传学治疗” 网络研讨会,或来自其他专家 “胰腺癌的遗传学” webinar.

“持续增加风险并不意味着有人肯定会发展这种疾病,”Rustgi继续。 “但知识是力量 - 所以第一步是每个人 知道他们的风险 然后找出是否需要监控它们。“

他补充说:“还有一些遗传改变,就像 BRCA突变,这不仅影响风险,而且还可以在患者的治疗决策中发挥作用。这是一个重要的原因,为什么了解您的家庭历史和潜在的遗传联系。“

联系患者中央 了解有关胰腺癌风险因素,遗传综合症,遗传咨询和筛查和监测计划的更多信息。