PanCAN的Patient Central提供免费的个性化服务和有关疾病的信息

Patient Central在这里帮助您回答有关分子谱分析的问题。

胰腺癌行动网络 (PanCAN)提供了 询问患者中心 系列提供有用的提示和有关常见问题的信息。在这里,丹妮尔(Danielle),该组织的训练有素,知识渊博 患者中心协会,谈论 分子分析。具体来说,对话重点在于如何以及何时讨论与 胰腺癌 耐心' 医疗队.

问:什么是分子谱分析,为什么它很重要?

答:分子轮廓分析是在肿瘤组织上进行的一种测试,用于识别肿瘤内的独特特征,例如 基因突变生物标志物 (可测量的分子线索)。整个前提是,即使两个人可能患有相同类型的胰腺癌,他们的癌症在分子水平上也可能看起来非常不同。

进行分子谱分析测试并识别出这些独特的差异,以便肿瘤科医生可以确定是否存在针对发现的任何生物标记物设计的疗法。

PanCAN强烈建议您对肿瘤进行分子分析,以帮助确定最佳 治疗方案.

问:分子谱分析信息如何帮助指导治疗决策?

答:了解肿瘤中存在哪些突变,才有可能揭示医生可能没有考虑过的其他治疗方案。从根本上说,有些疗法已被证明对肿瘤中存在某种突变或生物标志物的患者有效。

除了能够考虑独特的治疗方案外,研究还表明,基于肿瘤生物学的治疗可能会增加其成功率。

问:患者可以在哪里进行分子谱分析测试?

答:有几种不同的方法可使患者获得分子谱分析。一种方法是直接与您的医生交谈。通常,尤其是在高容量的机构中,医生与特定的实验室或私人检测公司合作,他们可以直接订购此检测。

但是,患者也可以通过参与 临床试验 或通过PanCAN的 了解你的肿瘤®精密医学服务,旨在帮助患者获得这种类型的测试。

问:需要提供哪种肿瘤组织或活检?

答:不同的测试公司需要不同数量的组织,但最常见的是,患者使用之前 活检 要么 手术.

如果由于某种原因没有足够的剩余组织,或者自获得该组织以来已经经过了大量的时间,那么通常可以安排新的活检。

问:什么时候是患者与其医疗团队进行分子谱分析的最佳时间? 

答:这是我们经常遇到的一个问题,我们总是喜欢说没有错误的时间来提请医生进行分子分析。您的医疗团队可以提供最佳时机的观点,以完成此测试。

要记住的一件事是,该测试可能会花费一些时间,因此它实际上是用来确定将来的治疗方案的。因此,大多数患者正在接受治疗时与医生进行了讨论。他们可以开始此测试,并在需要做出将来的治疗决策时可以得到结果。

问:您是否有与医生进行分子谱分析的最佳方法的技巧? 

答:我认为对于患者而言,重要的是将分子谱分析作为一种尽可能多地了解其癌症的方法,因此他们可以考虑所有治疗方案。我认为这是与您的医生讨论这个话题的好方法。

如果您的医生对这种类型的测试不是很了解,或者对您的测试有所抵触,我们将提供以下列表: 胰腺癌专家 他们可能更了解分子谱分析和治疗胰腺癌患者的利弊。 患者中心协会很乐意提供您所在地区的专家列表。

你的医生也可以 联系我们 有关分子谱分析和我们的“了解您的肿瘤”服务的更多信息。

问:您能否进一步介绍PanCAN的精准医学服务“了解您的肿瘤”?

答:“了解您的肿瘤”的目标是为全国各地的患者提供分子概况分析的途径。我们与称为Perthera的精密医学协调服务合作,该服务与您和您的医生一起协调测试的后勤工作。 Perthera会创建一份报告,列出您在肿瘤中发现的突变和生物标志物,并确定个性化的治疗选择,这些选择与肿瘤的生物标志物和其他标准相关。

该过程的第一步是与患者中心助理联系,后者可以帮助您确定该服务是否适合您。助理将帮助您了解有关“了解您的肿瘤”的更多信息,如果您符合资格,他们将使您直接与Perthera保持联系。然后,他们与您的医疗团队联系,让他们知道您对这种类型的测试感兴趣,并帮助协调获取组织,将其发送到实验室并创建带有个性化治疗选项的报告。

总而言之,该过程在获得组织之后大约需要一个月至一个半月。

问:如果在患者的肿瘤中发现了基因突变,是否意味着他们的子女或孙子女将处于危险之中?

答:这是一个很好的问题。请务必注意,在肿瘤细胞中发现的突变(也称为体细胞突变)与人体内所有细胞中存在的突变(种系突变)之间存在差异。

种系突变是从父母传给孩子的突变类型,通常通过血液或唾液进行检测。医生通常称这类检查为 基因检测。我们建议,如果您有兴趣了解将遗传突变传给孩子的可能性,那么您还应该进行种系遗传测试。体细胞突变不会传递给儿童。

联系患者中心助理
联系患者中心 有关分子谱分析,治疗选择,寻找专科医生或任何其他与胰腺癌诊断有关的问题。